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职位名称 职位分类 城市  
制剂主管         研发 杭州 +

职位描述:

1、带领团队全面负责制剂配方开发,包括实验设计、稳定性研究和数据分析。

2、不断优化配方,使其达到至少2年有效期。

3、参与撰写申报资料等。

 

岗位要求:

硕士或博士学位,5年以上工作经验。或者学士学位,10年以上在生物技术公司开发制剂的经验。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

制剂助理研究员         研发 杭州 +

任职要求:
1、具有蛋白质液体制剂和冻干工艺开发的经验,对常用辅料(糖、表面活性剂等)的理化性质有深入的了解。
2、熟知蛋白质和抗体的理化和空间结构,并充分了解蛋白分子的代谢和降解途径。
3、具有无菌操作和无菌过滤的工作经验,以及缓冲液配制和交换的经验。
4、具有蛋白质稳定性研究的经验。能够设计常规和加速稳定性实验,并能很好地协调各部门按时完成实验任务。
5、熟悉常规和与稳定性实验相关的分析方法,如CD、DSC、和HPLC等,具有归纳和总结数据的能力。
6、具有很好的分析问题和解决问题的能力,并能独立工作、提出问题解决方案。
7、具有3-5年相关的工作经验,并能撰写申报资料和技术性报告、SOP等。
8、具有本科以上的学位,工作细心、爱岗敬业,有团队合作能力。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

文件&培训QA         研发 杭州 +

职位描述:

1、负责质量体系文件日常管理,包括文件的编号;组织文件的修订、审核、批准、发放;负责文件的复审、存档或销毁。保证文件的受控和文件系统的定期更新。同时,负责验证文件的管理,包括验证文件的编号管理、组织验证文件的审核以及验证的归档。

2、负责组织质量系统内各相关部门(如:QC、生产)培训计划的制定;参与培训实施。负责GMP质量系统内人员培训记录的归档。

3、负责完成每年的文件自查工作,并协助完成外部的审核。

4、完成上级交办的其他工作。

 

岗位要求:

1、认真仔细,有责任心;

2、有良好地沟通能力及团队协作精神;

3、本科以上,药学相关专业,有1-2年制药企业相关经验者优先。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

分子生物学(中高级助理研究员)         研发 杭州 +

岗位职责:

1、负责公司分子生物学相关的实验工作;

2、能按时按质完成实验任务,撰写实验报告;

3、负责实验常用试剂的配制和仪器的常规维护;

4、参与相关项目的管理。

任职资格:

1、分子生物学及相关专业的硕士,3年以上工作经验。

2、分子生物学实验技能:DNA/RNA相关实验操作,包括载体构建和抗体基因克隆,熟悉蛋白表达;

  

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

分子生物学(初级助理研究员)         研发 杭州 +

1、负责公司分子生物学相关的实验工作;

2、能按时按质完成实验任务,撰写实验报告;

3、负责实验常用试剂的配制和仪器的常规维护;

4、参与相关项目的管理。

任职资格:

1、分子生物学及相关专业的硕士,优秀应届毕业生亦可。

2、分子生物学实验技能:DNA/RNA相关实验操作,包括载体构建和抗体基因克隆,熟悉蛋白表达;

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

中/高级助理研究员(代谢类疾病)         研发 杭州 +

岗位职责

1、负责建立体外生化和细胞学实验方法;

2、协助抗体新药项目调研和立项工作;

3、负责公司新药研发项目的药理注册相关资料的收集与撰写。

任职资格:

1、生物、药理相关专业,硕士2年以上工作经验。

2、具有扎实的生物学、病理学基础,有代谢类疾病药物研发经验者优先。

3、熟悉新药开发流程,具有信息收集和分析整理能力。

4、具有实验设计和执行能力。

5、认真踏实,责任心强,有良好的团队合作精神。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

行政专员         行政 杭州 +

岗位职责:

1、 对内接待来访、接听来电、解答咨询及传递信息工作。

2、 负责公司信函、快件及传真的收发及传递,发布各种通知。

3、 负责公司办公用品的申购、出库和分发工作。

4、 做好材料收集、档案管理、文书起草、公文制定、文件收发等工作。

5、 协助行政部总监起草、修订本部门各项管理规章制度,进行日常行政工作的组织与管理。

6、 协助行政部总监组织和安排大型会议、培训、公司集体活动。

任职资格:

1、大专及以上学历,具备行政工作经验一年以上。

2、具有较强的沟通协调能力。

3、具备一定的商务礼仪知识,有亲和力、较强的责任感、敬业精神。

4、掌握基本公文写作能力和电脑办公软件的使用。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

研发主管(免疫肿瘤学)         研发 杭州 +

岗位职责:

1、带领一个小组,负责公司肿瘤、免疫肿瘤领域的研发工作;

2、负责公司抗肿瘤Bibodies的临床前研究;  

3、开发新的检测方法,开展新项目和发现新的候选药。

任职资格:

1、免疫学、生物学及相关专业的博士;

2、5-8年肿瘤、免疫肿瘤领域的研发经历;

3、具有抗体、生物药物的研发背景;

4、具有良好的团队合作、协调和执行能力。

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抗体纯化工艺助理研究员         研发 杭州 +

职责描述:
1.根据公司项目进展,完成上级主管交代的纯化工艺开发任务;
2.定期向上级领导汇报工作进度;
3.承接其它部门交予的纯化任务;
4.参与部门建设,包括文件撰写,仪器维护,人员培训等;

任职要求:
1.生物及生物技术相关专业本或以上学历,优秀应届毕业生优先考虑;
2.有相关工作经验者优先考虑
3.工作严谨,好学,与同事沟通融洽;

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临床QA         临床/注册 杭州 +

职责描述
1、负责组织、制定、更新临床试验质量管理体系中的相关SOP和流程文件;
2、制定项目稽查计划并组织实施,包括对临床试验文件、临床试验用物料、试验现场、外部供应商及合作方的稽查,提供稽查报告和整改意见,并督促整改实施;
3、稽查工作完成后负责对相关人员进行培训;
4、制定针对临床运营团队的培训计划;
5、指导并负责国家药监局等相关部门的核查工作。
任职要求:
1、学历要求:本科学历或以上,临床医学或药学相关专业;
2、3年及以上临床QA相关工作经验;
3、熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规,及FDA/EMEA/CFDA 临床研究质量管理相关指南;
4、逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,责任心强,能适应出差;
5、较强的沟通协调能力,能准确清晰传递信息和告知稽查结果;
6、熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧。

 

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

行政经理         行政 杭州 +

行政经理

1、负责制定企业行政管理、总务后勤管理等有关制度;

2、组织实施和监督各项规章制度的执行情况,并不断的根据企业和市场的发展修改完善各项制度;

3、负责处理企业的日常行政事务,及时发现问题并解决,制定措施防止类似事件发生;

4、负责组织起草企业的工作总结及其他公文文件;

5、负责企业的大型会议和活动的总体规划和管理工作;

6、负责组织企业文化建设工作;

7、组织编制企业的行政性资产、物资购买计划以及组织预算,合理控制企业行政经费;

8、负责监督和检查部分的各项工作及计划执行情况。

9、与政府机关、大型机构的合作协调及项目申报等公共关系事务处理;

10、领导安排的其他事务;

职责要求:

1、行政管理、企业管理等相关专业本科以上学历;

2、5年以上行政管理经验,3年以上生物制药企业行政管理工作经验;

3、了解国家有关的法律法规政策;

4、具备专业的行政管理知识,具备良好的团队管理能力;

5、具备领导能力,组织协调能力;

6、具备优秀的外联及公关能力。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com

研发主管(分子医学)         研发 杭州 +

岗位职责:

1、带领一个小组,负责公司分子医学领域的研发工作;

2、负责开发及实施生物标志物的检测方法;  

3、开发及实施免疫组化方法(IHC)。

4、负责临床前药效,药代及安评,撰写相关的文件和报告。

任职资格:

1、药理学、生物学及相关专业的博士;

2、5-8年分子医学或相关领域的研发经历;

3、具有抗体、生物药物的研发背景;

4、具有临床前研究的实际经验和综合设计能力;

5、具有良好的团队合作、协调和执行能力。

简历投递:hr@gmaxbiopharm.com