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抗体新药GMA301入选十三五“国家重大新药创制”专项

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2017年4月,由鸿运华宁自主研发,用于肺动脉高压治疗的抗体新药GMA301,入选十三五“国家重大新药创制”专项临床重大疾病治疗急需药物。
抗体新药GMA301已获得美国FDA孤儿药资格认证,将于2017年下半年在澳大利亚启动Ⅰ期临床研究,同时在国内递交临床注册申请,并有资格入选我国卫生部的罕见病目录。