近日，国家食品药品监督管理总局提出了对药品医疗器械进行全生命周期管理的政策草案，具体包括缩短新药审批时间、提升审评审批的质量和效率，逐步实现药品审评、检查、检验标准和结果的国际共享与互认。

信息来源: http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/172569.html