2016年4月，鸿运华宁自主研发、拥有全球自主知识产权的抗体新药GMA102通过澳大利亚伦理委员会审查，获得临床试验许可并在澳大利亚启动正式的Ⅰ期临床试验。

       GMA102在国外开展临床试验，不仅迈出了实现该品种未来国际市场潜力的第一步，也是公司走向国际化的一大步，更为重要的是从技术、项目管理上形成一套完整的体系，建立了国外临床申报和临床试验开展的平台，为鸿运华宁后续国外项目的开展积累了非常宝贵的经验。