技术平台

产品管线

新闻中心

抗体新药GMA102在澳大利亚启动Ⅱ期临床试验

近日, 鸿运华宁在澳大利亚率先完成了抗体新药GMA102的Ⅰa期临床试验,同时启动了Ⅰb/Ⅱa期临床试验。Ⅰ期临床研究结果表明GMA102在人体上具有较高的安全性和耐受性。

抗体新药GMA301入选十三五“国家重大新药创制”专项

2017年4月,由鸿运华宁自主研发,用于肺动脉高压治疗的抗体新药GMA301,入选十三五“国家重大新药创制”专项临床重大疾病治疗急需药物。抗体新药GMA301已获得美国FDA孤儿药资格认证,将于2017年下半年在澳大利亚启动Ⅰ期临床研究,同时在国内递交临床注册申请,并有资格入选我国卫生部的罕见病目录。